医卫类考试 (1,175,442)

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  • 对显著偏离或临床可接受范围以外的数据一般为无效数据,但研究者应作出必要说明。()

  • 各检测项目必须注明采用的单位名称。()

  • 设盲的临床试验因随机分组,故不需做可比性比较。()

  • 在临床试验总结报告中,应用各治疗组间的差异和可信限,表达各治疗组的有效性和安全性的差异。()

  • 在临床试验总结报告中,将严重不良事件的发生例数和发生率单独列表,但不需评价和讨论。()

  • 在临床试验总结报告中,应用图、表、试验参数和P值表达各治疗组的有效性和安全性。()

  • 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为试验药品被批准上市后至少2年。()

  • 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为药品被上市后至少3年。()

  • 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为试验药品临床试验结束后至少5年。()

  • 在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统计学要求。()