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提问人:网友llluo10 发布时间:2022-01-06
[单选题]

不是VAD的优点:

A.药物不经过肾脏代谢,对肾功能不全患者不需调整剂量

B.骨髓抑制较轻,可用于粒细胞减低或血小板减低的患者

C.在1周以内即可达到最大疗效的90%

D.不损伤干细胞

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匿名网友[198.***.***.22]选择了 C
1天前
匿名网友[250.***.***.123]选择了 A
1天前
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1天前
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1天前
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更多“不是VAD的优点:A.药物不经过肾脏代谢,对肾功能不全患者不需调整剂量B.骨髓抑制较轻,可用于粒细”相关的问题
第1题
京可新独特的药代动力学特点有哪些()

A.反复肝肠循环,生物利用度最高

B.达峰时间最短,起效最快

C.不经过CYP3A4代谢,肝脏安全性好

D.肾脏排泄小于2%少,对肾功能影响最小

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第2题
赛机宁与罗库溴铵相比,药代动力学优势是()

A.蛋白结合率为0

B.经肾脏排泄率低于罗库溴铵

C.不经过肝脏代谢、排泄

D.80%经Hofmann清除

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第3题
不是氨甲环酸的药理学特点的是?()

A.竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附,从而防止纤溶酶原激活

B.直接抑制纤溶酶活力,减少纤溶酶激活补体的作用

C.不可通过血脑屏障

D.静注量的90%于24小时内经肾脏排泄

E.药物能经过乳汁分泌

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第4题
下列哪一项不是非甾体类抗炎药的特点()

A.该药物不产生耐药和心理或生理的依赖

B.该类药物为处方药

C.该类药物对肝脏、肾脏、胃等器官有影响

D.该类药物有剂量限制性

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第5题
氯吡格雷在体内代谢不正确的是()。

A.本药在体内主要经过肝脏代谢

B.药物在体内的消除半衰期较短,常需要多次给药

C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合

D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性

E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄

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第6题
氯吡格雷在体内代谢正确的是()

A.本药在体内主要经过肝脏代谢

B.药物在体内的消除半衰期较短,常需要多次给药

C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合

D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性

E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄

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第7题
VAD精炼炉具有哪些功能和优点?
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第8题
达比加群的药代动力学特征中,下列错误的是()

A.口服0.5-2h起效

B.生物利用度6.5%

C.半衰期介于12-17h之间

D.给药剂量的50%经过肾脏排泄

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第9题
下列哪些是MMF药代动力学特点()

A.主要经过肾脏代谢

B.蛋白结合率高,透析不易清除

C.生物利用度高。达94%

D.存在肝肠循环

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第10题
低蛋白血症对抗感染药物药代动力学的影响,不包括()

A.药物的游离浓度明显升高

B.药物的分布容积明显增加

C.药物的肾脏清除明显增加

D.药物的谷浓度明显增加

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