药品不良反应报告资料要求
A.用药原因
B.并用药品
C.反应结果
D.关联分析
E.通讯方式
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- · 有2位网友选择 C,占比25%
- · 有2位网友选择 D,占比25%
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A.用药原因
B.并用药品
C.反应结果
D.关联分析
E.通讯方式
A、获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B、应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查
C、对不良反应报告和监测资料进行评价和管理
D、建立并保存不良反应报告和监测档案
E、应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查
A.药患者的姓名、性别、出生日期、民族、体重
B.者的家族药品不良反应史、疾病情况、用药原因、联系电话
C.品说明书中记载的不良反应
D.品的名称、生产厂家、批号、剂型剂量、用药途径和时间
E.良反应的表现、处理情况及结果
A.必须用蓝或黑色墨水书写
B.“并用药品”项填写所有合并使用的药品
C.“用药起止时间”指药品同一剂量的起止时间
D.“引起不良反应的药品”填写报告人认为可能是不良反应原因的药品
E.“不良反应结果”不是原患疾病的后果
A.用药患者的姓名、性别、年龄、出生日期、民族、体重
B.患者的家族药品不良反应史、疾病情况、用药原因、联系电话
C.药品说明书中记载的不良反应
D.药品的名称、生产厂家、批号、剂型剂量、用药途径和时间
E.不良反应的表现、处理情况及结果
不艮反应报告表中最重要的内容是()。
A.怀疑引起不良反应的药品
B.关联性评价
C.用药原因
D.不良反应表现
E.不良反应结果
A.“引起不良反应的药品”主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品
B.“并用药品”指患者所有使用的其他药品
C.“不良反应结果”指采取医疗措施后患者不良反应及疾病的后果
D.“用药起止时间”指使用该药的时间,无须具体指明剂量是否改变
E.紧急情况应以最快的通讯方式报告国家不良反应监测中心
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