题目内容
（请给出正确答案）
A.地(市)
B.县
C.国家
D.省
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更多“医疗机构配制制剂须经省级卫生行政部门审核同意,由___级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制”相关的问题
医疗机构配制制剂，须经所在地何部门审核同意
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
A.所在地省级人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准
B.所在地省级药品监督管理部门审核同意，由省级人民政府卫生行政部门批准
C.所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准
D.所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意，由市级药品监督管理部门批准
医疗机构配制制剂，须经所在地哪个部门批准后方可配制
A．省级卫生行政部门
B．省级药品监督管理部门
C．地市级药品监督管理部门
D．县级卫生行政部门
E．省级工商行政管理部门
医疗机构配制制剂，须经所在地哪个部门批准后方可配制
A．省级卫生行政部门
B．省级药品监督管理部门
C．县级卫生行政部门
D．地市级药品监督管理部门
E．省级工商行政管理部门
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级卫生行政部门
D.地市级药品监督管理部门
E.省级工商行政管理部门
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级卫生行政部门
D.地市级药品监督管理部门
E.省级工商行政管理部门
A.省级卫生行政部门
B.县级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门
E.公安部门
A、省级卫生行政部门
B、省级药品监督管理部门
C、县级卫生行政部门
D、地市级药品监督管理部门
E、省级工商行政管理部门
医疗机构配制制剂必须经()
A．SFDA批准，并发给制剂批准文号
B．省级药监局批准，并发给批准文号
C．经省级卫生厅局批准，并符合药典标准
D．省级药监局批准，并发给制剂批准文号
E．省级卫生行政部门同意，省级药监局批准，发给批准文号
A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.必须经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制
C.必须按《医疗机构制剂配制质量管理规范》配制
D.必须按GMP配制
E.不可上市销售
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