判断题

临床试验的所在医疗机构和实验室所有资料(包括病案)及...

临床试验的所在医疗机构和实验室所有资料(包括病案)及文件均应准备接受药政管理部门的视察。()

答案

答案√
举一反三
  • 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为试验药品被批准上市后至少2年。()

  • 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为试验药品临床试验结束后至少5年。()

  • 临床试验所在的医疗机构除实验室资料外的所有资料和文件均应准备接受药政管理部门的视察。()