以下处方内容中,不属于“正文”的是A、药品名称B、药品金额C、药品规格D、药品剂型E、药品数量
以下处方内容中,不属于“正文”的是
A、药品名称
B、药品金额
C、药品规格
D、药品剂型
E、药品数量
以下处方内容中,不属于“正文”的是
A、药品名称
B、药品金额
C、药品规格
D、药品剂型
E、药品数量
以下处方内容中,不属于“正文”的是
A.药品名称
B.药品数量
C.药品规格
D.药品剂型
E.药品金额
以下项目与内容中,属于完整处方的是
A、医院名称、就诊科室和就诊日期
B、处方前记、处方正文和处方后记
C、患者姓名、性别、年龄和临床诊断
D、医师、配方人、核对人与发药人签名
E、药品名称、剂型、规格、数量和用法
以下项目与内容中,属于完整的处方的是()。
A.医院名称、就诊科室和就诊日期
B.处方前记、处方正文和处方后记
C.患者姓名、性别、年龄和临床诊断
D.医师、配方人、核对人与发药人签名
E.药品名称、剂型、规格、数量和用法
根据《处方管理办法》,下列不属于药师对处方用药适宜性审核内容的是 ()
A.对规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方用药与临床诊断的相符性
C.是否有重复给药现象
D.处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整
E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
根据《处力管理办法》,下列不属于药学专业技术人员对处方用药适宜性审核内容的是()。
A.对规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方用药与临床诊断的相符性
C.是台有重复给药现象
D.处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整
E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
A.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性
B.按操作规程调剂处方药品
C.认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,包装;向患者交付处方药品时,应当对患者进行用药交代与指导
D.签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查
A.处方前记、正文及后记的相关项目
B.处方中药品名称、规格、书写是否正确
C.处方中药品是否需做皮内敏感性试验
D.用药的剂量、用法,给药途径是否合适
E.是否有配伍禁忌及相互作用
B、无正当理由开具高价药的
C、开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的
D、用法、用量或联合用药不适宜
E、无正当理由不首选国家基本药物
以下叙述中,处方审核结果可判为“用药不适宜处方”的是()。A、联合用药不适宜的
B、无正当理由超说明书用药的
C、单张门急诊处方超过5种药品的
D、无正当理由开具高价药
E、无特殊情况门诊处方超过7日用量
以下所列审查处方结果中,可判定为“用药不适宜处方”的是()。A、处方修改未签名并注明修改日期
B、无正当理由开具高价药的
C、未使用药品规范名称开具处方的
D、临床书写不规范或者字迹难以辨认的
E、药品剂型或给药途径不适宜的
以下叙述中,处方审核结果可判为超常处方的是()。A、遴选的药品不适宜的
B、联合用药不适宜
C、使用“遵医嘱”字句
D、无正当理由超说明书用药
E、处方的前记、正文、后记内容缺项
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