唑吡坦作用的受体为

A.GABA受体的ω2受体亚型

B.GABA受体的ω1受体亚型

C.GABA受体的ω1，2受体亚型

D.H₁受体

E.ACh受体

A.GABA受体的ω2受体亚型

B.GABA受体的ω1受体亚型

C.GABA受体的ω1，2受体亚型

D.H受体

E.ACh受体

A、GABA受体的ω2受体亚型

B、GABA受体的ω1受体亚型

C、GABA受体的ω1，2受体亚型

D、H1受体

E、ACh受体

A.地西泮

B.唑吡坦

C.佐匹克隆

D.右佐匹克隆

吡拉西坦(脑复康)作用机制

A.能促进大脑皮质细胞代谢

B.阻断5-HT在神经末梢的再摄取

C.增强GABA与其受体的结合

D.增强DA在脑内的含量

E.促进多巴胺释放

A.唑吡坦属于γ-氨基丁酸A型受体激动剂

B.唑吡坦具有镇静催眠作用，抗焦虑作用

C.口服唑吡坦后消化道吸收迅速

D.唑吡坦血浆蛋白结合率第

E.唑吡坦经肝代谢、肾排泄

A.镇静催眠药的最大副作用是戒断症状和依赖性

B.苯二氮䓬类药物的代表性药物是地西泮

C.镇静催眠药主要分为苯二氮䓬类,巴比妥类,非苯二氮䓬类GABA受体激动剂类

D.巴比妥类代表药物是唑吡坦

E.药物依赖性表现出一种强迫性地要连续或定期用该药的行为和其它反应

A.唑吡坦属于γ-氨基丁酸A型受体激动剂

B.唑吡坦具有镇静催眠、抗焦虑作用

C.口服唑吡坦后消化道吸收迅速

D.唑吡坦血浆蛋白结合率高

E.唑吡坦经肝代谢、肾排泄

A.唑吡坦属于γ-氨基丁酸A型受体激动剂

B.唑吡坦具有镇静催眠和抗焦虑作用

C.口服唑吡坦后消化道吸收迅速

D.唑吡坦坦血浆蛋白结合率高

E.唑吡坦经肝代谢、肾排泄

A.具有吡啶并咪唑结构部分

B.可选择性与苯二氮卓ω1受体亚型结合

C.本品易产生耐受性和成瘾性

D.本品具有剂量小，作用时间短的特点

α受体阻断药为

A、吡那地尔

B、氯沙坦(洛沙坦)

C、哌唑嗪

D、酮色林

E、非洛地平