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提问人:网友dongzhuming 发布时间:2022-01-06
[主观题]

为了方便给药可制备成片剂口服给药的药物是A、低分子肝素钠B、华法林C、链激酶D、尿激酶E、枸橼酸钠

为了方便给药可制备成片剂口服给药的药物是

A、低分子肝素钠

B、华法林

C、链激酶

D、尿激酶

E、枸橼酸钠

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第1题
(题干)某物的生物苦喜期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。 该药物的肝清除率()A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10 L/h

E.55.4L/h

为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成()A.胶囊剂

B.口服释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂

该药物片剂的绝对生物利用度是()A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

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第2题
()是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。
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第3题
患者男性,47岁。患高血压,因工作较忙,常忘记服药造成血压控制不稳,引起心肌劳累。大夫为其处方:拜心同,用法每日一次。结果血压控制稳定、正常。影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括()

A. 稳定性

B. 水溶性

C. 油水分配系数

D. 生物半衰期

E. pKa

F . 解离度

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第4题
硫酸镁口服可以作为泻药,当改变剂型为注射剂时,药理作用是

A、泻下

B、利胆

C、镇静

D、催吐

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第5题
病历摘要:处方:乙酰水杨酸 268g 对乙酰氨基酚 136g 咖啡因 33.4g 淀粉 266g 淀粉浆(15%~17%) 85g 滑石粉 25g(5%) 轻质液体石蜡 2.5g 酒石酸 2.7g 制成1000片复方乙酰水杨酸片的制备中,表述错误的为:A、制备过程禁用铁器

B、处方中加入液状石蜡是使滑石粉能粘附在颗粒表面,压片时不宜因振动而脱落

C、乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定,可筛选结晶直接压片

D、硬脂酸美和滑石粉可联合选用作润滑剂

E、三种主药一起润湿混合会使熔点下降,压缩时产生熔融或再结晶现象,应分别制粒

F、乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液

G、最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合

关于片剂的质量检查,不正确的叙述是:A、肠溶衣片在人工胃液中不崩解

B、糖衣片应在包衣前检查片重差异

C、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查

D、凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查

E、口服片剂不进行微生物限度检查

F、分散片、咀嚼片可不作崩解时限检查

G、缓释片应进行溶出度检查

下列哪些结晶药物可直接压片:A、红霉素

B、氯化钠

C、溴化钠

D、碳酸氢钠

E、维生素C

影响片剂成形的因素有:A、药物的性状

B、颗粒的流动性

C、结晶水及含水量

D、压片时压力的大小与加压的时间

E、粘合剂与润滑剂

F、压片机类型

G、冲模大小

造成片剂崩解迟缓的可能原因是:A、疏水性润滑剂用量过大

B、原辅料的弹性强

C、颗粒吸湿受潮

D、颗粒大小不匀

E、压速过快

F、硬脂酸镁过量

G、粘合剂的用量不足

一步制粒法是指在一套设备中完成下述哪几项内容:A、混合

B、制粒

C、粉碎

D、干燥

E、整粒

F、压片

下列药物哪些应整个吞服,不宜咀嚼或压碎服用:A、拜新同

B、络活喜

C、达喜

D、新康泰克

E、芬必得

F、开瑞坦

G、补达秀

H、拜唐苹

I、洛赛克片

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第6题
(三)案例摘要:乙酰水杨酸268g,对乙酰氨基酚136g,咖啡因33.4g,淀粉266g,淀粉浆(15%~17%)85g,滑石粉25g(5%),轻质液体石蜡2.5g,酒石酸2.7g,制成1000片。

关于片剂的质量检查,不正确的是()

A. 肠溶衣在人工胃液中不崩解

B. 凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查

C. 口服片剂不进行微生物限度检查

D. 分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查

E. 缓释片应进行溶出度检查

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第7题
核黄素的主要吸收部位是

A、胃

B、十二指肠

C、十二指肠、小肠上端

D、大肠

E、结肠

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第8题
属于B型不良反应的特点的是

A、可以预测

B、与剂量无关

C、不容易导致死亡

D、较容易发生

E、与剂量有关

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第9题
多黏菌素属于

A、快速杀菌剂

B、快速抑菌剂

C、慢速杀菌剂

D、慢速抑菌剂

E、静止期抑菌剂

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第10题
以下属于运动员禁忌的药物是

A、沙丁胺醇

B、氯化铵

C、乙酰半胱氨酸

D、右美沙芬

E、茶碱

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