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提问人:网友tangyu92 发布时间:2022-01-06
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多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。()

多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。()

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第1题
在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者。()

A.协调研究者

B.监查员

C.研究者

D.申办者

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第3题

A. 药动学研究

B. 毒理学研究

C. 临床前药效学研究

D. 药物相互作用

E. 新药临床试验

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第4题
多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。()
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第5题
试验用药品不得在市场上销售。()
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第6题
多中心临床试验实施计划中应考虑在试验中期组织召开研究会议。()
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第7题
临床试验所在的医疗机构除实验室资料外的所有资料和文件均应准备接受药政管理部门的视察。()
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第8题
多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验。()
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第9题
在数据处理中必要时须采用质量控制,以保证所有数据可靠,处理正确。()
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第10题
多中心临床试验在各中心根据各自具体情况管理药品,包括分发和储藏。()
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