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提问人:网友llluo10 发布时间:2022-01-06
[单选题]

《药品广告审查表》原件保存()年备查

A.0.5

B.1

C.1.5

D.2

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匿名网友[185.***.***.193]选择了 B
1天前
匿名网友[27.***.***.59]选择了 C
1天前
匿名网友[61.***.***.117]选择了 A
1天前
匿名网友[79.***.***.202]选择了 A
1天前
匿名网友[151.***.***.4]选择了 C
1天前
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1天前
匿名网友[164.***.***.234]选择了 D
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匿名网友[136.***.***.225]选择了 C
1天前
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第1题
广告申请人自行发布药品广告的,应当将《药品广告审查表》原件保存()年备查

A.1

B.2

C.3

D.4

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第2题
广告申请人自行发布药品广告应当将《药品广告审查表》原件保存()。

A.1年备查

B.2年备查

C.3年备查

D.4年备查

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第3题
广告申请人自行发布药品广告的,应当将《药品广告审查表》原件保存( )

A.6个月备查

B.1年备查

C.2年备查

D.3年备查

E.5年备查

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第4题
广告申请人应当将《药品广告审查表》原件保存()A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

广告申请人应当将《药品广告审查表》原件保存()

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第5题
异地发布药品广告备案应当提交的材料( )

A.批准的药品说明书原件

B.《药品广告审查表》复印件

C.批准的药品说明书复印件

D.电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体

E.药品生产企业的GMP认证证书

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第6题
申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告审查表》,并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件,同时提交()。

A.申请人的《营业执照》、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件

C.代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件

D.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书

E.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件

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第7题
异地发布药品广告备案应当提交的材料

A.《药品广告审查表》复印件

B.批准的药品说明书复印件

C.电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体。

D.申请人的《营业执照》复印件

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第8题
客户的业务为非药品网购、商城类的OTC药品销售,必须提供的资质有()

A.《互联网药品教育服务资格证书》

B.《药品经营许可证》

C.《药品生产许可证》

D.药品广告审查表+成品样件

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第9题
关于异地发布药品广告说法正确的是()。

A.当提交《药品广告审查表》复印件

B.当提交批准的药品说明书复印件

C.电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体

D.提供本条规定的材料的复印件,需加盖证件持有单位印章

E.重新进行审批

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第10题
药品广告申请的程序包括()。

A.凡申请发布药品广告的,应当向药品广告审查机关提出申请,并提交证明文件

B.凡申请发布药品广告的,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,并提交证明文件

C.凡申请发布境外生产的药品广告,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,填写《药品广告审查表》,并提交证明文件及相应的中文译本

D.申请发布境外生产的药品广告,可以由申请者委托中国境内的药品经销者或者广告经营者代为办理广告审查手续

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