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提问人:网友ty2020 发布时间:2022-01-07
[主观题]

企业售出的药品如果发生质量问题,应向有关药监部门报告并及时()

A、查明原因,分清责任

B、采取有效的处理措施,并做好记录

C、追回药品和做好记录

D、进行质量分析

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第1题
GSP规定,企业已售出的药品如发现质量问题,应及时追回药品和做好记录,并向?

A. 所在地药品监督管理部门报告

B. 销售地药品监督管理部门报告

C. 所有销售药品的地区药品监督管理部门报告

D. 有关管理部门报告

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第2题
药品零售企业应当采取在其门店前张贴公告等方式,主动召回其从非法渠道购进且已售出的药品,张贴公告的时间应当不少于()?

A. 3日

B. 5日

C. 7日

D. 10日

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第3题
药品批发企业质量管理部门应当履行哪些职责?()
A、负责指导设定系统质量控制功能、负责系统操作权限的审核,并定期跟踪检查

B、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统;负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁.定

C、负责处理系统中涉及药品质量的有关问题

D、负责经营业务数据修改申请的审核,符合规定要求的方可按程序修改

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第4题
药品批发企业仓库保管员收货的凭证是()
A、药品检验报告单

B、进货合同

C、进货单据

D、验收员签字或盖章的入库单

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第5题
药品批发企业设置阴凉库的温度是()
A、不高于25℃

B、不低于25℃

C、不低于20℃

D、不高于20℃

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第6题
药品批发企业应在仓库设置()
A、验收养护室

B、药品抽样室

C、样品分析室

D、药品检验室

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第7题
药品批发企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量不少于企业职工总数的()
A、2%(最低不少于3人)

B、3%(最低不少于2人)

C、4%(最低不少于3人)

D、5%(最低不少于5人)

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第8题
药品批发企业质量管理机构下设()
A、质量管理组、化验室

B、质量管理组、质量验收组

C、质量验收组、检验室

D、质量管理组、养护组

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第9题
药品批发企业编制购货计划的重要依据是()
A、药品质量

B、利润大

C、市场好销

D、药品库存分析

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