下列说法中不正确的是()
A.每次取回的血液输注时间不超过6小时
B.注意血液内有无凝血块,血袋有无裂痕
C.输血时在病床前再次进行腕带识别,核对床号和姓名,确定无误后,方可输入
D.交班本和输血查对登记本上要记录输血患者的输血时间、血型、量、核对护士、输血护士、滴数、输血过程中有无异常反应及输血结束时间
- · 有4位网友选择 C,占比50%
- · 有2位网友选择 A,占比25%
- · 有1位网友选择 D,占比12.5%
- · 有1位网友选择 B,占比12.5%
A.每次取回的血液输注时间不超过6小时
B.注意血液内有无凝血块,血袋有无裂痕
C.输血时在病床前再次进行腕带识别,核对床号和姓名,确定无误后,方可输入
D.交班本和输血查对登记本上要记录输血患者的输血时间、血型、量、核对护士、输血护士、滴数、输血过程中有无异常反应及输血结束时间
B.“危急值”报告作为科室管理评价的一项重要考核内容
C.超声检查:见腹腔积液,疑似肝脏、脾脏、肾脏等内脏器官破裂出血的危重病人属于危急
D.呼吸系统:气管、支气管异物属于危急值
B.骨折患者的功能锻炼:早期(伤后1-2周)运动重点是患肢肌肉舒缩锻炼,中期(伤后2~3周)运动重点是患肢骨折的远近关节运动,晚期(伤后6~8周)此期是功能锻炼的关键阶段
C.牵引重量根据病情、部位和病人体重确定,下肢牵引质量一般是体重的1/15—/1/6。颅骨牵引质量6—10kg,不超过10kg
D.注意评估“5P”征:疼痛、苍白、感觉异常、麻痹及脉搏消失
B、生物类似药是需要单独申请许可的一类生物药品制剂
C、生物类似药与参照的生物制品在结构,疗效,安全性,质量方面完全一致
D、生物类似药目前无法准确复制参照的生物制品,只能达到生物相似性
E、生物相似性是指在质量,安全性及疗效方面与原研可比
A.乙对当地药品监督管理部门对其作出的不同意开办药品生产企业的决定不服提起诉讼
B.甲认为《药品经营监督管理办法》中部分条款内容不合理,影响企业发展,对此不服提起诉讼
C.丙对当地药品监督管理部门对其作出的没收违法所得的行政处罚决定不服提起诉讼
D.丁对当地药品监督管理部门查封、扣押其药品的行为不服提起诉讼
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