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提问人:网友llluo10
发布时间:2022-01-07
[主观题]
Ⅱ期临床试验为()
Ⅱ期临床试验为()
A、志愿者,初步临床药理学与人体安全性评价实验。
B、采用盲法随机对照的小范围临床试验,进一步评价新药的有效性与安全性
C、扩大的多中心临床试验
D、上市后的监测
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A、志愿者,初步临床药理学与人体安全性评价实验。
B、采用盲法随机对照的小范围临床试验,进一步评价新药的有效性与安全性
C、扩大的多中心临床试验
D、上市后的监测
B.病例选取≥300组,对象要求是适应症患者,以多中心随机盲法对照临床试验进行
C.病例选取≥100对,对象要求是适应症患者,采取随机盲法对照等多种形式
D.病例选取20-30例,对象要求是健康志愿者或病人,以开放试验进行
E.病例选取≥200组,对象要求是适应症患者,以开放试验进行
B.立即口服15克或等量的含糖饮料,15分钟后复测血糖
C.询问导致低血糖的原因
D.立即口服15克或等量的含糖饮料
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