根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法不正确的是 A.药品广告的内容必须真实、合法,不得含有虚
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法不正确的是
A.药品广告的内容必须真实、合法,不得含有虚假的内容
B.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的广告批件为准
C.非药品广告不得有涉及药品的宣传
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法不正确的是
A.药品广告的内容必须真实、合法,不得含有虚假的内容
B.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的广告批件为准
C.非药品广告不得有涉及药品的宣传
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
A.将剩余药品退回供应商
B.填写收回记录并上报
C.收回记录应包括制剂名称、数量
D.收回记录应包括批号、规格
E.收回记录应包括收回原因,处理意见
A.国务院药品监督管理部门的批准
B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B.药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
C.药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D.药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
E.药品的研制、生产、经营、使用和行 业管理的单位或者个人
A.已上市药品由片剂改为胶囊剂的注 册申请
B.已上市药品由口服给药改为静脉给药的注册申请
C.已上市药品的注册申请
D.已上市药品增加新的适应证的申请
E.生物制品仿制药申请
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