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()医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式。由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明。
A.第一类、第三类
B.第一类、第二类
C.第二类、第三类
D.第二类、第四类
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A.第一类、第三类
B.第一类、第二类
C.第二类、第三类
D.第二类、第四类
推荐给个人自用的医疗器械的广告,应当显著标明()医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的,广告中应当显著标明 “禁忌内容或者注意事项详见说明书”
A.产品名称、型号、规格;
B.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号;
C.产品维护和保养方法,特殊储存;
D.生产日期,使用期限或者失效日期;
A.产品名称、型号、规格
B.经营企业的名称、住所、经营地址、联系方式及经营许可证编号或者经营备案凭证编号
C.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号
D.经营日期,使用期限或者失效日期
A.医疗器械的名称、型号、规格、数量
B.医疗器械注册证编号或者备案编号
C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业名称、生产许可证号或者备案编号
D.医疗器械的生产批号或者序列号、使用期限或者失效日期、购货日期等
E.供货者的名称、地址以及联系方式
F.进货查验记录应当保存至医疗器械有效期满后2年;没有有效期的,不得少于5年
医疗器械说明书一般应当包括以下内容。()
A.产品名称、型号、规格;注册人或者备案人的名称、住所、联系方式及售后服务单位,进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式;
B.生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号,委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号;
C.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号;产品技术要求的编号;产品性能、主要结构组成或者成分、适用范围;
D.禁忌症、注意事项、警示以及提示的内容;
E.安装和使用说明或者图示,由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明;
F.产品维护和保养方法,特殊储存、运输条件、方法;
G.生产日期,使用期限或者失效日期;
H.配件清单,包括配件、附属品、损耗品更换周期以及更换方法的说明等;
I.医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释;说明书的编制或者修订日期;
J.以上全是
A.医疗器械的名称、型号、规格、数量;
B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期
C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式
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