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提问人:网友ixyxiaomi 发布时间:2022-07-24
[单选题]

()医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式。由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明。

A.第一类、第三类

B.第一类、第二类

C.第二类、第三类

D.第二类、第四类

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匿名网友[24.***.***.151]选择了 B
1天前
匿名网友[225.***.***.224]选择了 B
1天前
匿名网友[227.***.***.197]选择了 B
1天前
匿名网友[176.***.***.180]选择了 B
1天前
匿名网友[64.***.***.15]选择了 B
1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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更多“()医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式。由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明。”相关的问题
第1题
推荐给个人自用的医疗器械的广告,应当显著标明()医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意

推荐给个人自用的医疗器械的广告,应当显著标明()医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的,广告中应当显著标明 “禁忌内容或者注意事项详见说明书”

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第2题
注册证编号是鲁械注准20162570003的产品是第三类医疗器械。()

注册证编号是鲁械注准20162570003的产品是第三类医疗器械。()

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第3题
医疗器械标签一般应当包括以下内容()。

A.生产日期,使用期限

B.产品名称、型号、规格

C.产品注册商标

D.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号

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第4题
注册证编号:豫械准201920090033是()类医疗器械。

A.二类医疗器械

B.三类医疗器械

C.一类医疗器械

D.植入医疗器械

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第5题
医疗器械说明书一般应当包括以下内容()。

A.产品名称、型号、规格;

B.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号;

C.产品维护和保养方法,特殊储存;

D.生产日期,使用期限或者失效日期;

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第6题
医疗器械标签一般应当包括()等内容。

A.产品名称、型号、规格

B.经营企业的名称、住所、经营地址、联系方式及经营许可证编号或者经营备案凭证编号

C.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号

D.经营日期,使用期限或者失效日期

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第7题
医疗器械注册证编号的编排方式:×1械注×2××××3×4&tim
es;×5××××6。其中,×2为

A、注册形式

B、注册审批部门所在地的简称

C、产品管理类别

D、产品分类编码

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第8题
医疗器械经营企业应当建立进货查验记录制度,购进医疗器械时应当查验供货企业的资质,以及医疗器
械注册证和备案信息、合格证明文件。进货查验记录应当真实、准确、完整和可追溯。进货查验记录包括()

A.医疗器械的名称、型号、规格、数量

B.医疗器械注册证编号或者备案编号

C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业名称、生产许可证号或者备案编号

D.医疗器械的生产批号或者序列号、使用期限或者失效日期、购货日期等

E.供货者的名称、地址以及联系方式

F.进货查验记录应当保存至医疗器械有效期满后2年;没有有效期的,不得少于5年

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第9题
药品、医疗器械的,应当按照标签和说明书标明的条件储存和运输。()

药品、医疗器械的,应当按照标签和说明书标明的条件储存和运输。()

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第10题
医疗器械说明书一般应当包括以下内容。()A.产品名称、型号、规格;注册人或者备案人的名称、住所、联

医疗器械说明书一般应当包括以下内容。()

A.产品名称、型号、规格;注册人或者备案人的名称、住所、联系方式及售后服务单位,进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式;

B.生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号,委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号;

C.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号;产品技术要求的编号;产品性能、主要结构组成或者成分、适用范围;

D.禁忌症、注意事项、警示以及提示的内容;

E.安装和使用说明或者图示,由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明;

F.产品维护和保养方法,特殊储存、运输条件、方法;

G.生产日期,使用期限或者失效日期;

H.配件清单,包括配件、附属品、损耗品更换周期以及更换方法的说明等;

I.医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释;说明书的编制或者修订日期;

J.以上全是

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第11题
医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械购进医疗器械时,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度记录事项包括()

A.医疗器械的名称、型号、规格、数量;

B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期

C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称

D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式

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