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提问人:网友yangpan98
发布时间:2022-01-07
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完成下列反应式:
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氟嗪酸(ofloxacin)是抗菌谱广的高效新一代氟代喹诺酮炎药物.对多数革兰氏阴性菌,革兰氏阳性菌和某些厌氧菌有很好的抗菌活性。至今的临床试验表明氟嗪酸对人体性感染和急、慢性尿道感染有效.人体对氟嗪酸的耐受性也较好,而H细菌对氟嗪酸的耐药现象似平不易发生。其结构式如下图A所示:
以B为原料,对比二者的结构区别,找出其他反应底物完成氟嗪酸的合成,并利用加成,消除机理画出这些转换过程。
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