题目内容
（请给出正确答案）
A.每月不定期
B.每季定期
C.每月定期
D.每季不定期
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1.医疗机构药品采购分为如下几个基本形式：招标性采购，非招标性采购，()采购和不定期采购。
2.药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑药品，必须及时报告当地()，不得自行作销售或退、换货处理。
3.医疗机构购进药品，必须建立并执行()，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。
4.《药品管理法》第二十八条规定，“医疗机构必须制定和执行()，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
5.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经过批准而配制、自用的()。
6.《药品管理法》第二十三条规定：医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给()。
7.特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在()之间调剂使用。
8.为了加强医疗机构的制剂配制和质量管理，2001年，国家药品监督管理部门根据《药品管理法》规定，参照《药品生产质量管理规范》(GMP)的基本准则，制定了()。
A. 依法披露金融许可证的有关信息
B. 对金融许可证信息严格保密
C. 部分公开相关信息
D. 只对内部公开相关信息
A.3
B.2
C.10
D.5
B、安全生产许可证颁发管理机关在检查中发现取得安全生产许可证的企业不再具备安全生产条件的，应当责令立即停产，并注销安全生产许可证
C、企业取得安全生产许可证后，不得降低安全生产条件,并应当接受安全生产许可证颁发管理机关的监督检查
B.设区的市级以上地方人民政府安全生产监督管理部门
C.县(区)级地方人民政府安全生产许可证颁发管理机关
D.设区的市级以上地方人民政府安全生产许可证颁发管理机关
A、基本存款账户
B、专用存款账户
C、一般存款账户
D、临时存款账户
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