经过下列哪项程序,临床试验方可实施?()A.向伦理委员会递交申请B.已在伦理委员会备案C.试验方

经过下列哪项程序,临床试验方可实施?()

A.向伦理委员会递交申请

B.已在伦理委员会备案

C.试验方案已经伦理委员会口头同意

D.试验方案已经伦理委员会同意并签发了赞同意见

相关题目与解析
下列关于药物临床试验伦理委员会的职责,正确的是()。
向受试者说明有关临床试验的详细情况的人是()A.申请人B.伦理委员会C.研究负责人D.研究者或指定
下列哪项不属于医院伦理委员会的职能()?
伦理委员会应当秉承伦理和科学的原则,审查和监督临床试验的实施。()
关于试验方案的描述,下列哪项不正确?()
下列选项中,哪一项属于必须经过行政复议程序的?()A.因有关纳税问题与税务机关、海关产生的争议B.
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临床试验完成后,研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要。()
伦理委员会审阅临床试验的要点有()。
研究者在试验过程中与伦理委员会的沟通,说法不恰当的是?()
研究者与伦理委员会的沟通不正确的是()。
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“自检报告”是否属于临床试验前申报者需要向伦理委员会提交的文件()。
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医院伦理委员会的成员不包括A.医生B.护士C.律师D.伦理学家E.社区代表
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  • 在伦理委员会讨论会上,下列什么人能够参加投票?()A.参见该临床试验的委员B.非医学专业委员C.
    在伦理委员会讨论会上,下列什么人能够参加投票?()
    A.参见该临床试验的委员
    B.非医学专业委员
    C.非委员的专家
    D.非委员的稽查人员
  • 研究者提前终止或暂停一项临床试验必须通知受试者、药政管理部门、申办者和伦理委员会,并述明理由。()
  • 伦理委员会是以讨论的方式做出决定。()

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