多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定，经申办者同意，伦理委员会批准后执行。()
试验用药品不得在市场上销售。()
多中心临床试验实施计划中应考虑在试验中期组织召开研...
临床试验所在的医疗机构除实验室资料外的所有资料和文...
多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验。()
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