有下列情形,药品广告审查机关不能注销其药品广告批准文号的是()
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B.药品批准证明文件被撤销、注销的
C.国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
D.暂时停产修整
- · 有4位网友选择 B,占比44.44%
- · 有2位网友选择 D,占比22.22%
- · 有2位网友选择 C,占比22.22%
- · 有1位网友选择 A,占比11.11%
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B.药品批准证明文件被撤销、注销的
C.国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
D.暂时停产修整
A.《药品生产许可证》被吊销的
B.《药品经营许可证》被吊销的
C.药品批准证明文件被撤销、注销的
D.国家食品药品监督管理局责令停止生产、销售和使用的药品
E.省级药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容,进行虚假宣传的
B.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药品广告审批,并取得广告批准文号,事后被药品广告审查机关发现的
C.乙企业异地发布已被注销药品广告批准文号的诺氟沙星胶囊广告的
D.丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批,在受理审查中被药品广告审查机关发现的
E.解析:A项、D项中的情形,其法律责任 属于一年内不受理该企业该品种广告审批申请。 B项中的情形,其法律贵任属于三年内不受理该企
F.业该品种广告审批申请。C项中的情形,应按照销 售假药进行处罚
A.《药品生产许可证》《药品经营许可证》被吊销的
B.《医疗机构制剂许可证》被吊销的
C.药品批准证明文件被撤销、注销的
D.国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容,进行虚假宣传的
B.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药瓶广告审批,并取得广告批准文号,事后被药品广告审查机关发现的
C.乙企业异地发布一被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的
D.丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批,在受理审查中被药品广告审查机关发现的
A.主体资格证照被吊销、撤销、注销的
B.产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件被撤销、注销的
C.申请人因发布违法广告被处以行政处罚的
D.法律、行政法规规定应当注销的其他情形
A.立即停止发布,异地停止备案
B.立即停止发布,并且停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案
C.立即停止发布,并停止异地药品广告审査机关对其备案的申请
D.立即停止发布,异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案
E.药品广告审査机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告申请
A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容,进行虚假宣传的
B.丙企业提供更多不实材料提出申请刺五加片药瓶广告审核,并获得广告批准文号,事后被药品广告审查机关辨认出的
C.乙企业异地发布一被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的
D.丁企业提供更多不实材料提出申请左氧氟沙星注射液广告审核,在立案审查中被药品广告审查机关辨认出的
《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括
A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的
C. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
D. 提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的
E. 药品批准证明文件被撤销、注销的
《药品广告审查办法》规定,应注销药品广告批准文号情形不包括
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》被吊销
B.药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产
C.药品被省级药品监督管理部门责令停止生产
D.药品出现不良反应
E.药品批准证明文件被撤销
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