AMR每半年进行验证后,需要更改仪器的AMR参数为最新验证的范围。()
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A.校准周期不宜超过1年
B.每半年应进行校准
C.仪器更换配件后应进行校准
D.每次使用前应进行校准
E.仪器维修后应时行校准
A.A.每周
B.B.每月
C.C.每半年
D.D.每年
A.每次配制后应清场,并填写清场记录
B.不同制剂(包括同一制剂的不同规格)的配制操作不得在同一操作间同时进行
C.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录,由清场人签字
D.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改。需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被更改部分可以辨认
E.新制剂的配制工艺及主要设备应按验证方案进行验证
B、仪器精确度
C、仪器鉴定细菌准确性
D、系统与实验室信息系统连接情况
E、厂家技术和咨询服务
F、质控试验的成本
对于仪器的性能验证A、由于仪器昂贵,无须进行性能验证
B、检测患者标本以前,验证或确立新系统的准确性
C、检测患者标本以前,验证或确立新系统的精确性
D、检测患者标本以前,验证或确立新系统的敏感性
E、检测患者标本以前,验证或确立新系统的特异性
F、进口仪器出厂前已进行过验证,因此实验室可不再进行该项工作
自动化仪器相比传统方法的优越性,表现为A、减低了实验室内和实验室间的重复性
B、易于操作
C、检测成本增加
D、缩短报告时间
E、可与实验室信息系统联系,既省力,又排除了记录错误
F、能定期提供耐药性监测数据
G、专家系统
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