题目内容
（请给出正确答案）
A.雷尼替丁
B.西咪替丁
C.法莫替丁
D.尼扎替丁
E.兰索拉唑
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更多“对肝药酶活性抑制作用较强的药物是 A．雷尼替丁 B．西咪替丁 C．法莫替丁 D．尼扎替丁 E．兰索拉唑”相关的问题
A.H2受体阻断剂抑制由进食或迷走神经兴奋等引起的胃酸分泌
B.法莫替丁具有较强抗雄激素作用，会导致男性乳房女性化
C.睡前服用H2受体阻断剂能有效抑制夜间基础胃酸分泌
D.雷尼替丁对肝药酶有较强的抑制作用
E.西咪替丁结构中的咪唑环与肝药酶有较强的亲和力，能影响肝药酶的活性
分子中含有巯基，对血管紧张素转换酶（ACE）产生较强抑制作用的抗高血压药物是
A.卡托普利
B.马来酸依那普利
C.福辛普利
D.赖诺普利
E.雷米普利
以下有关“时辰节律与药代动力学的关系”的叙述中，最概括的是
A．人体对药物的反应有时辰节律性
B．在人体相应的活动期，肾功能较强
C．一些药物的脱羧和水解反应具有节律性
D．大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p．m．
E．肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性
B、原形血浆浓度高，仅原形有抗血小板作用
C、是一种前体药，经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继而水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）才有抗血小板作用
D、广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物，有抗血小板聚集作用
E、可与非甾体消炎药安全联用
关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用，叙述正确的是A、氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响
B、奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小
C、奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小
D、氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异
E、奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用，因而影响氯吡格雷的抗血小板作用
可能与氯吡格雷发生药动学相互作用的药物是A、碳酸氢钠
B、钙通道阻断药
C、胰岛素
D、美托洛尔
E、兰索拉唑
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