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提问人:网友chengstrive 发布时间:2022-01-07
[主观题]

用于无菌粉末分装的洁净度要求为()

A、A、100级

B、B、1000级

C、C、10000级

D、D、100000级

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2010版GMP对无菌检验背景环境要求何种级别?(FL1)
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第2题
无菌区的洁净度要求是()

A. 100级

B. 10万级

C. 大于1万级

D. 1万级

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第3题
无菌分装药物的()、粒度、吸潮以及含水量偏高等均会影响其流动性,从而影响装置。
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第4题
无菌药品生产动态测试可在()、()进行,证明达到动态的洁净度级别。
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第5题
空心胶囊的型号有( )种,最小型号是( )号。

A、A、5

B、B、6

C、C、7

D、D、8

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第6题
下列属于包薄膜衣的材料是( )

A、A、纤维素类

B、B、聚乙二醇

C、C、虫胶

D、D、聚维酮

E、E、聚丙烯酸树脂类

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第7题
缓控释制剂使血药浓度“峰谷”波动减小。( )
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第8题
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第10题
栓剂的制备挤压成形法主要用于油脂性基质制栓。( )
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