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提问人:网友shuxinmiao 发布时间:2022-06-25
[主观题]

化合物A(C10H16)用OsO4氧化得到饱和化合物B(C10H18O2);B用高碘酸氧化

化合物A(C10H16)用OsO4氧化得到饱和化合物B(C10H18O2);B用高碘酸氧化

得到一个酮C(C5H8O)。B用20%H2SO4共热得到另一个酮D(C10H16O);D在冰醋酸中与Br2反应生成化合物E(C10H15OBr)。E脱去溴化氢得到化合物,F(C10H14O);F与溴代丁二酰亚胺作用转变为化合物G(C10H13OBr);G脱去溴化氢得到H(C10H12O)。在温和条件下用铬酸处理H得到产物I(C8H10O5),缓慢加热I脱去-分子CO2后生成J(C7H10O3)。J可发生银镜反应,J的银镜反应产物酸化后得到化合物K;K再加热脱羧生成环戊酸。用臭氧处理化合物H,在锌粉存在下水解,没有得到甲醛。试写出化合物A~K的结构式。

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第1题
某己醛糖用稀的温热氧化,得到无光学活性的化合物。该己醛糖的结构式是

A.

B.

C.

D.

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第2题
化合物A(C5H10O4)用Br2-H2O氧化得到酸C5H10O5,该酸很容易形成内酯。化合物A与(CH3CO)2O反应生成三乙酸酯,与

化合物A(C5H10O4)用Br2-H2O氧化得到酸C5H10O5,该酸很容易形成内酯。化合物A与(CH3CO)2O反应生成三乙酸酯,与苯肼反应生成脎。用HIO4氧化A只能消耗一分子HIO4,推测A的结构。

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第3题
某中性化合物A分子式为C10H12O,加热至200oC时异构化得到化合物B。用稀冷高锰酸钾处理A和B时,生成两个邻二醇类化合物C和D。C用高碘酸氧化可得到甲醛,D用高碘酸氧化得到乙醛。将B用乙酸酐保护后氧化得到阿司匹林(邻乙酰氧基苯甲酸)。试写出A,B,C和D的结构。

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第4题
有一单萜化合物A的分子式为C10H18,经催化氢化后,得到分子式为C10H22的化合物。用高锰酸钾氧化A,得到化合物的结构如下,试推测A的结构。 http://edu-image.nosdn.127.net/BA162A4C7179F3F0C622CD547381F3B2.png?imageView&thumbnail=890x0&quality=100

A.1

B.2

C.3

D.4

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第5题
二、一己醛糖用温热的稀HNO3氧化,得到无光学活性的化合物,该己醛糖应该有怎样的结构?
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第6题
某烃A,分子式为C9H8,它能和硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。化合物A进行催化加氢得到B(C9H12)。将化合物B用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C(C8H6O4),将C加热得到D(C8H4O3)。试写出A、B、C、D的构造式及各步反应方程式。
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第7题
某不饱和烃A的分子式为C9H8,A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。A催化加氢得到化合物C9H12B,将B用酸性重

某不饱和烃A的分子式为C9H8,A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。A催化加氢得到化合物(B)C9H12,将B用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C8H6O4(C),C加热得到化合物D。若将A和丁二烯作用,则得到另一个不饱和化合物E,E催化脱氢得到2-甲基联苯。试写出A~E的构造式。

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第8题
用高碘酸氧化后,得到结果如下,请根据所得产物写出各邻二醇的结构式。(1)只得到一个化合物环己酮(2)得到内醛(3)得到乙醛和2-丁酮(4)得到一个二碳基化合物(2,6-庚二酮)

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第9题
某化合物A的分子式为C7H14,经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物B和C。A经臭氧化而后还原水解也得到相同

某化合物A的分子式为C7H14,经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物B和C。A经臭氧化而后还原水解也得到相同产物B和C。试写出A、B、C的结构式。

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第10题
有一生物碱分子式为C20H24O4,与过量氢碘酸反应得4摩尔碘甲烷,用KMnO4氧化先
得到一酮类化合物,分子式为C20H10O5N,继续氧化得到混合物,经分离与鉴定是具有下列结构的化合物:

试推测此生物域的结构。

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第11题
化合物A(C7H14O)与金属钠反应放出氢气,A被酸性重格酸钾氧化只能得到一个化合物B(C7⌘
化合物A(C7H14O)与金属钠反应放出氢气,A被酸性重格酸钾氧化只能得到一个化合物B(C7⌘

化合物A(C7H14O)与金属钠反应放出氢气,A被酸性重格酸钾氧化只能得到一个化合物B(C7H12O),A与依硫酸共热也只得到一个化合物C(C7H12)。C被酸性高锰酸钾氧化得到化合物HOOCCH2CH2CH(CH3)CH2COOH。请写出A、B、C的构造式和各步反应式。

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