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A.药品批准证书
B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件
C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件
D.《进口药品注册证》复印件
A.《进口药品注册证申请表》
B.加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件
C.加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件
D.符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件
E.符合药品生产企业开办条件的证明文件
药品经营企业验收进口药品必须凭()。
A.供货单位《药品经营许可证》
B.国际上通用的药品标准
C.加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件
D.进口药品通关单
E.进口口岸商检部门的检验合格证
国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供：()
A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件
B.进口药品注册证
C.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书
D.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证
验收进口药品应有加盖供货单位()部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
A.质量管理或检验机构
B.业务
C.采购
D.销售
A.盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件
B.盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件
C.盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件
D.盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
B.《进口药品检验报告书》或注明已抽样字样的《进口药品通关单》
C.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品。必须有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
D.消毒证明
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