药物与血浆蛋白结合的时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义,高结合率一般指A、结合率大于4
药物与血浆蛋白结合的时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义,高结合率一般指
A、结合率大于40%
B、结合率大于50%
C、结合率大于60%
D、结合率大于70%
E、结合率大于80%
药物与血浆蛋白结合的时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义,高结合率一般指
A、结合率大于40%
B、结合率大于50%
C、结合率大于60%
D、结合率大于70%
E、结合率大于80%
A. 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨
B. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午
C. 早晨,血浆游离卡马西平含量最低
D. 2A.m.~6A.m,血浆游离苯妥英钠含量最高
E. 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(>80%)有显著的临床意义
关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是
A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B、在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C、清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高
D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨
E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义
关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是
A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B、在人体内2:00PM~4:00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C、清晨游离安定和卡马西平含量最高
D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨
E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50%的药物有临床意义
A.人体血浆蛋白含量16时最高,22时最低
B.人体血浆蛋白含量14时最高,24时最低
C.血浆蛋白结合能力夜间低
D.血浆蛋白结合能力白天高
A.主要在肝内代谢清除的药物,生物利用度提高
B.需要肝脏生物转化的前体药物,药效降低
C.蛋白结合率高的药物,血中游离药物浓度增加
D.首过消除明显的药物,药理作用维持时间缩短
E.血胆汁酸和胆红素升高,血浆蛋白与药物结合的能力下降
A.药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过
B. 药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢
C. 药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少
D. 药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间
E. 药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
A.药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过
B.药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢
C.药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少
D.药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间
E.药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
药物与血浆蛋白结合的特点不包括()
A结合型药物不能跨膜转运
B结合是可逆的
C结合的特异性高
D血浆蛋白量可影响结合率
E药物与药物之间可发生竞争置换
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