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提问人:网友tangyu92 发布时间:2022-01-06
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研究者应只需将超出正常范围的数据记录于病例报告表中。()

研究者应只需将超出正常范围的数据记录于病例报告表中。()

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第1题
按试验方案所规定设计的一种文件,用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。()

A.总结报告

B.研究者手册

C.病例报告表

D.试验方案

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第2题
监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者,确认所有数据记录与报告正确完整。()

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第3题
多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验。()
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第4题
在数据处理中必要时须采用质量控制,以保证所有数据可靠,处理正确。()
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第5题
多中心临床试验在各中心根据各自具体情况管理药品,包括分发和储藏。()
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第6题
多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加该试验的研究者。()
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第7题
申办者及研究者均应采用认真工作的方式来保证临床试验的质量。()
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第8题
多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析,并建立数据传递与查询程序。()
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第9题
在多中心临床试验中应加强监查员的职能。()
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第10题
多中心临床试验应建立标准化的评价方法, 直言中所采用的实验室和临床评价方法均应有质量控制,或由多中心实验室进行。()
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