多中心临床试验在各中心内以相同方法管理药品，包括分发和储藏。()..

A. 《药物非临床研究质量管理规范》

B. 《药品生产质量管理规范》

C. 《药品经营质量管理规范》

D. 《药物临床试验质量管理规范》

药品临床试验管理规范是临床试验全过程的标准规定，其包括
A．分析总结和报告
B．监查、稽查、记录
C．组织、实施
D．方案设计
E．方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告

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为保证临床试验的质量，本规范中提到的各种文件均应齐备以接受稽查。()

多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。()

多中心临床试验应建立管理办法以使各试验中心的研究者遵从试验方案，包括在违背方案时中止其继续参加试验的措施。()

多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者同意，伦理委员会批准后执行。()

关于护理伦理学规范体系,以下哪项是正确的()

A.道德规范是围绕一定的道德原则制定的行为准则，但它不是道德原则的具体化
B.道德范畴是道德规范体系的组成部分，反映和概括道德现象与本质的基本概念
C.护理伦理学研究护理领域中道德现象与道德实践活动的关系
D.道德原则在道德规范体系中不居于主导地位

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肺下界降低见于()、(),肺下界上升可见于()、()及(),肺下界移动范围为()。

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列举进一步生命支持控制气道的方法。

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体温在()时,寒战停止、神志丧失、瞳孔扩大和心动过缓。心电图示PR间期、QRS波和QT间期延长。

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多中心临床试验在各中心内以相同方法管理药品，包括分发和储藏。()