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更多“根据《医院中药饮片管理规范》，关于调剂和临方炮制的说法错误的是（）”相关的问题
A.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量
B.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片
C.严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用
D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案
A.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量
B.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片
C.严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用
D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案
A.医疗机构从中药饮片生产企业采购，必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书
B.医疗机构从经营企业采购中药饮片，除要求提供经营企业资质证明外，还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书
C.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片
D.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量
E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案
A．中药饮片调剂人员必须是执业药师
B．中药饮片的质量管理制度包括其处方审核、调配、核对管理
C．中药饮片需要建立处方审核、调配、核对操作规程
D．有存放饮片和处方调配的设备
A.可内服，炮制后入丸散
B.不宜生用，不宜多服久服
C.孕妇禁用，运动员慎用
D.用量0.3～0.6g
E.有毒成分不能经皮肤吸收，外用宜大面积涂敷
A.药师应对处方用药的临床诊断进行审核
B.药师对于不规范的处方或者不能确定其合法性的处方，不得调剂
C.中成药和中药饮片可以开在同一处方，也可以分别开处方
D.药师应对麻醉药品、第一类精神药品按年月日逐日编写顺序号码
E.每张处方不得超过3种药品
A.药师应对处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌进行审核
B.药师对于不规范的处方，自行修改后方可调剂
C.中成药和中药饮片可以开在同一处方，也可以分别开处方
D.药师应对第二类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号码
E.每张处方不得超过5种药品
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法错误的是
A.医疗机构从生产企业采购中药饮片，须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书
B.医疗机构从经营企业采购中药饮片，须要求企业提供经营企业资质证明
C.医疗机构从经营企业采购中药饮片，应要求其提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书
D.医疗机构须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片
E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地省级以上食品药品监管部门备案
关于医疗机构处方开具，调剂和管理的说法，正确的有。
A．药师应对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
B．药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
C．中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
D．药师应对麻醉药品处方按年月日逐日编制顺序号
E．医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服制剂不得超过三种
A.药品批发企业中药饮片采购人员应当具有中药学中级以上专业技术职称
B.生产中药饮片必须在符合药品生产质量管理规范条件下组织生产，出厂应经检验合格
C.批发企业可以从中药材专业市场购进中药材初加工产品，直接套袋按中药饮片销售
D.药品零售企业的中药饮片调剂人员必须为中药调剂员
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