根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,严重药品不良反应的情形不包括A.服用药品后导致死亡B.服
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,严重药品不良反应的情形不包括
A.服用药品后导致死亡
B.服用药品后导致病情恶化
C.服用药品后致癌、致畸、致出生缺陷
D.服用药品后导致住院或者住院时间延长
E.服用药品后导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,严重药品不良反应的情形不包括
A.服用药品后导致死亡
B.服用药品后导致病情恶化
C.服用药品后致癌、致畸、致出生缺陷
D.服用药品后导致住院或者住院时间延长
E.服用药品后导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
全国药品不良反应监测管理工作的部门是 查看材料
A.县级以上卫生行政部门
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
A.利用学术机构的名义证明功效
B.利用专家、医生的名义证明功效
C.利用国家机关的名义证明功效
D.含有不科学的表示功效的断言
E.用卡通形象表示功效
A.已上市药品由片剂改为胶囊剂的注 册申请
B.已上市药品由口服给药改为静脉给药的注册申请
C.已上市药品的注册申请
D.已上市药品增加新的适应证的申请
E.生物制品仿制药申请
A.药品改变剂型
B.药品改变给药途径
C.药品增加新适应症
D.药品改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请
E.药品在国外上市销售
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