题目内容
（请给出正确答案）
A.毒性中药材经依法炮制后，已不具有毒性的饮片，按普通饮片销售
B.配方用毒性药品由社会定点药店、医疗单位负责经营和配方
C.毒性药品严禁与其他药品混杂，应划定仓位，专柜加锁并由专人保管
D.凡加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》或卫生行政部门制订的《炮制规范》的规定执行
E.科研、教学单位及群众自配处方需毒性中药需有关部门的批准或介绍信
参考答案
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下列关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是
A、毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量
B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C、处方一次有效
D、取药后处方保存2年
E、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是
A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年
B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
下列关于药品三级管理的叙述，错误的是
A．一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药
B．二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品
C．三级管理的药品为普通药品
D．三级管理的药品为价格高，成本低的药品
E．三级管理药品实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法
A.安慰剂是不含活性药物的制剂
B.双盲法是药剂人员和病人均不能辨别的试验药品和对照品
C.单盲法是病人不能辨别的试验药品和对照品
D.售后调研是在药物广泛推广使用中重点了解长期使用后出现的不良反应和远期疗效
E.临床前研究是要弄清药物的作用谱和可能发生的毒性反应
A.每次配料必须经二人以上复核无误
B.详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人需签字
C.所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品
D.标示量要准确无误，包装容器、器材上要有毒药的明显标志
E.生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料
关于毒性药品，叙述正确的是
A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药品标志
B、生产毒性药品及其制剂，须在本单位药品检验人员的监督下准确投料
C、科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，在指定的供应部门购买
D、医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
E、擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告
A.在医疗单位凭医生签名的正式处方购买
B.在社会定点药房凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方购买
C.医疗单位购人的西药毒性药品仅作为原料药，只允许医生开其制剂
D.调配处方需剂量准确，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员盖章后方可发出
E.对未注明"生用"的毒性中药，应当给炮制品
关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是
A、医疗用毒性药品分西药和中药两大类
B、西药毒性药品不仅指原料药．也包括制剂
C、毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收
D、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管
E、毒性药品的验收、收货，均应由两人进行，并共同在单据上签字
关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是
A、医疗用毒性药品分西药和中药两大类
B、西药毒性药品不仅指原料药，也包括制剂
C、毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收
D、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管
E、毒性药品的验收、收获，均应由两人进行并共同在单据上签字
以下关于处方保存期限的叙述，错误的是（）。
A．一般处方保存1年
B．毒性药品处方保存2年
C．麻醉药品处方保存3年
D．一类精神药品处方保存2年
E．以上均正确
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