关于不良反应叙述不正确的是A、指上市药品正常用法下出现的B、指上市药品过量情况下出现的C、给病人
关于不良反应叙述不正确的是
A、指上市药品正常用法下出现的
B、指上市药品过量情况下出现的
C、给病人带来痛苦或危害
D、在一定条件下可构成药源性疾病
E、临床用药应根据不良反应权衡利弊
关于不良反应叙述不正确的是
A、指上市药品正常用法下出现的
B、指上市药品过量情况下出现的
C、给病人带来痛苦或危害
D、在一定条件下可构成药源性疾病
E、临床用药应根据不良反应权衡利弊
A. GSP--药品经营质量管理规范
B. GCP--药品临床试验质量管理规范
C. GAP--中药材生产质量管理规范
D. GMP--药品生产质量管理规范
E. GLP--药物非临床试验质量管理规范
以下关于药品不良反应报告,叙述错误的是( )
A、新的、严重的不良反应报告时限为15天
B、上市时间超过5年的药品,只需要报告新的和严重的不良反应
C、进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应
D、其他药品不良反应报告时限为30天
E、药品群体不良事件的报告时限为48小时
A、头孢吡肟
B、美罗培南
C、万古霉素
D、伊曲康唑
E、多黏菌素
A、3个月以上6个月以下
B、半年至2年
C、1年以上1年半以下
D、半年以上3年以下
E、6个月以上1年以下
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