生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为A.有效期至10月/2013年B.有效期至2013年
生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为
A.有效期至10月/2013年
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31号
D.有效期至2013年11月01号
E.有效期至2013年10月30号
生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为
A.有效期至10月/2013年
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31号
D.有效期至2013年11月01号
E.有效期至2013年10月30号
A. 有效期至2013年11月01日
B. 有效期至2013年11月
C. 有效期至2013年10月31日
D. 有效期至2013年10月30日
A. 有效期至2013年11月01日
B. 有效期至2013年11月
C. 有效期至2013年10月31日
D. 有效期至2013年10月30日
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年
B、有效期至2016年08月
C、有效期至2016年09月
D、有效期至2016.09.01
某药品的生产批号为140031,生产日期为2014 年9 月1 日,有效期为2 年,其有效期可
以标注为 查看材料
A.有效期至2016/31/08
B.有效期至2016 年08 月
C.有效期至2016 年09 月
D.有效期至2016.09.01
A.制荆可以在市场上销售
B.制剂的疗效可以广告宣传
C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂 使用
D.配制场所变更时应当办理变更登记
E.同品种可以增加剂型
A.收回《执业药师资格证书》
B.取消执业药师资格
C.注销执业药师注册证
D.通报批评
E.给予1000元以下罚款
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