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中国药典中药物杂质检查(限量)的方法多是：
A．杂质对照品法和高低浓度对比法
B．容量法测含量
C．重量法测含量
D．分光光度法测含量
E．色谱法定量
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《中国药典》(2000年版)采用TLC检查克霉唑中特殊杂质咪唑的限量，方法为：取克霉唑适量，加氯仿溶解并制成每lml中含100mg供试剂品溶液。另取咪唑对照品制成每lml中含0.5mg的对照溶液。按规定方法各点样5μ进行试验，供试品中的杂质斑点的颜色不比对照液的主斑点更深。其杂质限量是
A．0、05%.
B．0.5%.
C．0.1%.
D．0、005%.
E．百万分之五
《中国药典》(2010年版)硫酸长春碱中其他生物碱的检查方法如下：取本品，加甲醇制成10mg／m1溶液作为供试溶液。精密吸取适量加甲醇制成0．02mg／m1溶液作为对照液。取上述两溶液各5u1点于同一硅胶GF254薄板上，展开，检识；供试溶液中的杂质斑点颜色不得深于对照溶液主斑点的颜色。杂质限量为
A.1％
B.2％
C.0．02％
D.0．2％
E.0．1％
中国药典中药物有害杂质限量很低，有的不允许检出如：
A．硫酸盐
B．碘化物
C．氰化物
D．重金属
E．氯化物
《中国药典》(2005年版)硫酸长春碱中其他生物碱的检查方法如下：取本品，加甲醇制成10mg/ml溶液作为供试溶液。精密吸取适量加甲醇制成0.02mg/ml溶液作为对照液。取上述两溶液各5μl点于同一硅胶GF254薄板上，展开，检识；供试溶液中的杂质斑点颜色不得深于对照溶液主斑点的颜色。杂质限量为
A．0.01
B．0.02
C．0.0002
D．0.002
E．0.001
中国药典(2000年版)规定葡萄糖中铁盐的检查方法如下：取本晶2.0g，加水20ml溶解，加硝酸3滴，缓缓煮沸5min，放冷，加水稀释至45ml，加硫氰酸铵试液(30→100)3ml，摇匀，如显色，与标准铁溶液(每lml相当于10μgFe)2.0ml用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。铁盐杂质的限量应为
A．0.01%.
B．0.001%.
C．0.005%.
D．0.002%.
E．0.02%.
中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法()。
A 内标法测定供试品中某个杂质的含量
B 加校正因子的主成分自身对照法
C 标准加入法
D 外标法测定供试品中某个杂质的含量
E 不加校正因子的主成分自身对照法
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