题目内容
（请给出正确答案）
医疗机构配制的制剂所使用的包材必须经
A.省级药监部门批准
B.国家药监部门批准
C.卫生部批准
D.国家计划委员会批准
E.工商行政管理部门批准
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A.医疗机构所配制的制剂品种，只要科研需要即可配制
B.所配制的制剂品种，只要临床需要即可配制
C.批准配制的制剂，医师可以直接使用
D.必须经市级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
E.配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传
关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是
A．医疗机构配制制剂，必须取得许可证
B．所配制的制剂品种，必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
C．配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用
D．必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
E．配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传
《药品管理法》对于医疗机构制剂的特定要求，不正确的是()。
a.配制的制剂必须经质量检验，凭医师处方在医疗机构使用
b.医疗机构配制制剂，应当是为本单位临床需要而市场上没有供应的品种并须经批准
c.医疗机构配制的制剂可以在市场销售
d.特殊情况下，经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用
关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是
A．医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证
B．医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
C．配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用
D．制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
E．医疗机构配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传
A.特殊情况下，经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用
B.医疗机构配制制剂，应当是为本单位临床需要而市场上没有供应的品种并须经批准
C.配制的制剂必须经质量检验，凭医师处方在医疗机构使用
D.医疗机构配制的制剂可以在市场销售
关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是
A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
D.医疗机构配制的制剂小能进行广告宣传
E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是
A.国外引种的药材
B.第一类疫苗
C.二级野生药材物种人工制成品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.医疗机构制剂
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