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提问人:网友Dume2020 发布时间:2022-01-07
A-联合国管制药物滥用基金会;B-国际麻醉品管制局;C–麻醉药品或精神药品;D-毒品;E-国家药监局;
[主观题]

A-联合国管制药物滥用基金会;B-国际麻醉品管制局;C–麻醉药品或精神药品;D-毒品;E-国家药监局;

A-联合国管制药物滥用基金会;B-国际麻醉品管制局;C–麻醉药品或精神药品;D-毒品;E-国家药监局;F-《限制麻醉药品制造、运销公约》;G-致幻药;H-特殊管理的药品监控信息网络

1.毒品中包含了部分麻醉药品、精神药品,区别它们的惟一方法是视其使用目的。为了医疗目的,用于防病治病的药品为();非医疗、教学、科研用的麻醉药品、精神药品为()。

2.一些麻醉药品和精神药品还能引起人各种知觉变化,使人产生幻觉,称为()。

3.()在加强国际麻醉品管制方面发挥着重要的作用。

4.(),系根据《1961年麻醉品单一公约》的规定设立,是一个独立的半司法机构,由13名成员组成,均由联合国经社理事会选举产生。

5.1931年7月,54个国家在日内瓦缔结(),全文7章34条,规定了麻醉药品定义、需要量的估计、生产的限制等。

6.2006年5月31日,根据《关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知》,()对戒毒治疗中麻醉药品和精神药品的使用管理作了较为详细的规定。

7.2007年8月国家药监部门决定在全国范围内建设()。

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更多“A-联合国管制药物滥用基金会;B-国际麻醉品管制局;C–麻醉药品或精神药品;D-毒品;E-国家药监局;”相关的问题
第1题
目前联合国管理麻醉药品的机构包括(  )

A.麻醉品委员会  B.国际麻醉品管制局

C.麻醉品司  D.管制药品滥用基金

E.国际药物管制规划署

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第2题
A-精神依赖;B-身体依赖;C–公安机关报警系统;D-《麻醉药品和精神药品研究立项批件》;E-第二类精神药品;F-7日;G-现金;H-食品添加剂;I-各省、自治区、直辖市药品监督管理局;J-调配人;K-专用处方;L-许可证明文件;M-危害人体健康。

1.精神药品所产生的药物依赖一般是(),它不同于麻醉药品连续使用所致的(),停药后不产生戒断症状。

2.根据精神药品使人体产生依赖性的程度和()的程度,我国将精神药品分为两大类。

3.和麻醉药品一样,精神药品的其实验研究须具备相应条件,研究计划经国务院药监部门批准,取得()后方可实施。

4.精神药品的经营企业须由()提出,报国务院药品监督管理部门审核批准。

5.除个人合法购买精神药品外,禁止使用()对此类药品进行交易。

6.()可以零售,但需经所在地设区的市级药监部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理。

7.专库应当安装专用防盗门,双人双锁,具有相应的防火设施、监控设施和报警装置,且报警装置与()联网。

8.执业医师使用()开具第一类精神药品。

9.第二类精神药品的处方,每次不超过()常用量。

10.药品生产企业、食品、()、化妆品、油漆等非药品生产企业或科研教学单位违反规定,逾期不改的,责令停产或停止相关活动,并处2万元以上5万元以下的罚款。

11.处方的()、核对人违反规定未对处方进行核对,造成严重后果的,吊销执业证书。

12.依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位,倒卖、转让、出租、出借、涂改其该类药品()的,吊销相应许可证明文件,没收违法所得。

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第3题
根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局()。E.
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第4题
A-药物咨询服务;B-药品处方权;C-执业药师执照;D-心理学;E-合理用药。1.临床医师拥有(),用药是否
A-药物咨询服务;B-药品处方权;C-执业药师执照;D-心理学;E-合理用药。

1.临床医师拥有(),用药是否合理,医师的药学知识结构与素养起着决定性的作用。

2.“药师”从广义上来讲,是指具有高等药学院系毕业的学历或经过专门训练从事各种药学工作并取得药师资格和()的专业技术人员。

3.临床药师应具备的知识结构为,药学知识,医学知识,生物学知识,药物经济学与流行病学知识与统计学、()方面的知识等。

4.临床药师的工作内容可以分为下列四个部分:参加临床查房、会诊及病例讨论;开展治疗药物监测,实施个体化给药;();结合临床开展科研工作。

5.()是指以当代的、系统的、医学和药学以及相关学科知识,指导相关人群有效、安全、经济地使用药物。

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第5题
A-专利药品名称;B-验方;C-急诊处方;D-药师;E-“四查十对”;F-处方调剂;G-重新签章;H-摆药;I-执业药师;J-单剂量配方制。

1.处方按其性质分为三种,即法定处方、医师处方和协定处方,此外还有单方、()和秘方等。

2.()应在处方单的右上角注明“急”字,当天有效;过期处方必须经原处方医师(),方再可调配或销售药品。

3.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的()和复方制剂药品名称。

4.()俗称“配药、配方、发药、调配处方”,多为照方发药。

5.医疗机构中卫生技术人员系列的()或国家食品药品监督管理局认定的()都可以认定为药学技术人员。

6.()是指根据医嘱由药师或护士在病房将药品摆入病人的服用杯(盒)中,经病区治疗护士核对后发给病人服用。

7.《处方管理办法》规定,在药品的调剂过程中应做到()。

8.目前国内部分医院参照美国住院药房口服药品调配制度,在中心摆药室(住院药房)建立了(),从而保证药品质量,确保患者获得良好的药疗效果。

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第6题
A-药品调剂管理、医院制剂管理;B-药学技术服务和相关药品管理;C-立法、监督和教育;1.医疗机构药事管理组织的基本职能大致可概括为()三项基本内容。2.医疗机构药事管理的内容非常丰富,主要包括药品供应管理、临床药学管理、()药物经济学等。3.《医疗机构药事管理暂行规定》明确了医疗机构药事管理的定义,即以服务病人为中心、以临床药学为基础、合理用药为核心的()。

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第7题
被害人()。
A.如果对不起诉决定不服,可以直接向人民法院起诉

B.有权委托诉讼代理人

C.认为公安机关应当立案侦查而不立案时,可以要求人民检察院督促立案

D.对人民法院的判决不服,可以提出上诉

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第8题
下列人员中可以担任法定代理人的是()。
A.对被告人负有保护责任的村长

B.被告人所在学校的校长

C.被告人的养父

D.被告人的母亲

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第9题
自诉人的权利包括()。
A.请求撤回自诉

B.请求以调解结案

C.请求人民检察院依法提出抗诉

D.要求同被告人和解

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