《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是()。A.麻醉药品 B.戒毒药品 C.对国内供应不足的药品
《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是()。
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是()。
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
《中华人民共和国药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是
A.麻醉药品
B.处方药
C.注射药
D.国家基本药物
E.基本医疗保险用药
以下哪一项不是《药品管理法》第39条规定:“国家对()实行特殊的管理办法。管理办法由国务院制定”。
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.抗肿瘤药品
E.放射性药品
《中华人民共和国药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是()
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B、中华人民共和国药典
C、药物临床试验机构资格的认定办法
D、麻醉药品、精神药品的管理办法
E、中药饮片炮制规范
A.国务院
B.当地卫生局
C.医院
D.医生所在科室
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.中华人民共和国药典
C.中药饮片炮制规范
D.麻醉药品、精神药品的管理办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
A.新药临床试验审批办法
B.药品不良反应报告具体办法
C.药物临床试验机构资格认定办法
D.中药品种保护管理办法
E.药物临床试验质量管理规范
《中华人民共和国药品管理法》规定
由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是E.
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