根据《药品说明书和标签管理规定》,在药品说明书中应列出全部辅料名称的是()
A.处方药
B.注射剂
C.获得中药一级保护的中药品种
D.麻醉药品和第一类精神药品(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
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A.处方药
B.注射剂
C.获得中药一级保护的中药品种
D.麻醉药品和第一类精神药品(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
根据《药品说明书和标签管理规定)),只能印制在药品标签的边角位置的是
A.药品通用名
B.药品商品名
C.曾用名
D.注册商标
E.英文名
根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是
A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标
B、药品标签中禁止使用未经注册的商标
C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称
D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称
E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
D.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,可以印有宣传产品、企业的文字资料, 但不得超过包装面的二分之一
E.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
A.药品注册商标应当印刷在药品标签的边角
B.药品注册商标含有文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
C.药品说明书必须经国家食品药品监督管理局核准
D.药品标签必须经国家食品药品监督管理局核准
E.药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角
根据《药品说明书和标签管理规定》,指直接接触药品的包装的标签
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签应由______予以核准
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.卫生部
D.国家中医药管理局
E.国家商务部
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