关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是A、两种药物会竞争同一蛋白,导致某一药物血药浓度增加B、大
关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是
A、两种药物会竞争同一蛋白,导致某一药物血药浓度增加
B、大多数药物呈不可逆性结合
C、药物暂时失去药理活性
D、体积增大,不易通过血管壁,暂时“储存”于血液中
E、血浆中蛋白有一定的量,会达到饱和
关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是
A、两种药物会竞争同一蛋白,导致某一药物血药浓度增加
B、大多数药物呈不可逆性结合
C、药物暂时失去药理活性
D、体积增大,不易通过血管壁,暂时“储存”于血液中
E、血浆中蛋白有一定的量,会达到饱和
关于药物与血浆蛋白结合的描述,下述哪一点是错误的?:
A 结合型药物有较强的药理活性
B 药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
C 血浆蛋白减少可使结合型药物减少
D 同时用两个药物可能会发生置换现。
E 结合型药物一般难以分布到全身组织
A.两种药物会竞争同一蛋白,导致某一药物血药浓度增加
B.大多数药物呈不可逆性结合
C.药物暂时失去药理活性
D.体积增大,不易通过血管壁,暂时"储存"于血液中
E.血浆中蛋白有一定的量,会达到饱和
A.丙米嗪和氯丙嗪都不能增加中枢抑制药的作用
B.三环类药物可与苯妥英钠竞争性地与血浆蛋白结合,从而降低三环类药物血浆蛋白结合率
C.苯妥英钠可减慢氯丙嗪的代谢,合用时应该注意适当调节剂量
D.三环类药物和单胺氧化酶抑制剂合用,可引起血压明显升高
E.三环类抗抑郁药能对抗胍乙啶和可乐定的降压作用
关于“表观分布容积”,错误的描述是
A.指药物在体内达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比
B.代表药物在体内分布的真正容积
C.只反映药物在体内分布广窄的程度
D.其单位为L或L/kg
E.血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小
A.具有药理活性
B.不能通过血脑屏障
C.可被肝脏代谢灭活
D.不被肾排泄
E.药物入血后与血浆蛋白的结合为不可逆性结合
A.药物与血浆蛋白结合有竞争性
B.药物与血浆蛋白结合才能发挥活性
C.药物与血浆蛋白的结合或药物的游离处于动态平衡状态
D.结合型药物是药物的储备形式
关于药物和血浆蛋白结合错误的是
A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.结合型药物是药物的储备形式
C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D.药物与血浆蛋白结合有竞争性
E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是()。
A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.结合型药物是药物的储备形式
C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D.药物与血浆蛋白结合有竞争性
A.使游离型药物转运到作用部位产生药理效应
B. 结合型药物是药物的储备形式
C. 血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性
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