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提问人:网友lintel78 发布时间:2022-01-06
[多选题]

药品批发企业储存药品时,应当

A.根据药品的质量特性对药品进行合理储存

B.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛

C.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放

D.中药材和中药饮片集中存放

E.拆除外包装的零货药品分开存放

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匿名网友[94.***.***.155]选择了 D
1天前
匿名网友[220.***.***.233]选择了 D
1天前
匿名网友[96.***.***.216]选择了 C
1天前
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1天前
匿名网友[104.***.***.30]选择了 A
1天前
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1天前
匿名网友[165.***.***.36]选择了 D
1天前
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1天前
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更多“药品批发企业储存药品时,应当A、根据药品的质量特性对药品进行合理储存B、药品按批号堆码,不同批号”相关的问题
第1题
以下哪些违法行为,根据新《药品管理法》,罚款金额按照货值金额计算时,不足十万元的,按十万元计算?()

A.未取得药品经营许可证销售药品的

B.生产、销售假药的

C.生产、批发劣药的

D.知道或者应当知道属于假药、劣药而为其提供储存、运输等便利条件的

E.未取得药品批准证明文件生产、进口药品的

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第2题
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到储存药品相对湿度应为()

A.35%~65%

B.35%~75%

C.45%~65%

D.45%~75%

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第3题
药品批发企业应当根据计算机管理制度对系统各类记录和数据采用安全、可靠的方式储存并按周备份数据。()
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第4题
药品批发企业应当根据计算机管理制度对系统各类记录和数据采用安全、可靠的方式储存并按周备份数据。()
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第5题
对经营特殊管理的药品的药品上市许可持有人、药品经营企业,承担疫苗储存运输的企业以及屡次违反药品经营监管法律法规或技术规范的企业等,还应当加大对其实施药品GSP情况检查频次,其中,对麻醉药品和第一类精神药品全国性(区域性)批发企业以及药品类易制毒化学品原料药批发企业()

A.每6个月检查不少于1次

B.每3个月检查不少于1次

C.每年检查不少于1次

D.一个许可周期内至少监督检查1次

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第6题
根据以下材料,回答题某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品

根据以下材料,回答题

某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到

在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色 查看材料

A.红色、黄色、绿色

B.黄色、绿色、红色

C.绿色、红色、黄色

D.红色、绿色、黄色

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第7题
某药品批发企业应当根据GSP对药品进行合理储存。 <1> .在人工作业的库房储存药品,按质量状
态实行色标管理,合格药品.不合格药品.待确定药品分别为

A.绿色.红色.黄色

B.绿色.黄色.红色

C.红色.绿色.黄色

D.红色.黄色.绿色

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第8题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品储存,说法正确的是

A.药品与非药品分开存放

B.外用药与其他药品分开存放

C.处方药与非处方药之间应分开存放

D.中药材和中药饮片分库存放

E.拆除外包装的零货药品应当集中存放

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第9题
关于批发企业的储存,正确的是

A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放

B.企业应当根据药品的质量特性和包装标示的温度要求对药品进行合理储存

C.储存药品相对湿度为35%~75%

D.库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色

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第10题
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()

A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放

B.药品按批号堆码,不同批号的药品分别堆垛

C.药品与地面间距5厘米

D.仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠

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