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提问人:网友lyfigo026 发布时间:2022-01-07
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GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为()。 A.二个级别B.三个级别C.四

GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为()。

A.二个级别

B.三个级别

C.四个级别

D.五个级别

E.六个级别

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第1题
GMP将生产区域内空气的洁净级别分为哪些等级?
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第2题
无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测,怎样确定取样点的位置?
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第3题
药品生产洁净室()空气洁净度的划分标准是
A.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

B.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分

C.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

D.按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分

E.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

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第4题
制药生产的控制区,要求达到的洁净标准是()。

A. 100级

B. 10000级

C. 100000级

D. 300000级

E. 500000级

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第5题
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分级别及划分原则是什么?
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第6题
医师资格统一考试办法,由()制定。

A.国务院

B.省级人民政府

C.省级卫生行政部门

D.国务院卫生行政部门

E.地市级卫生行政部门

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第7题
发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时,医疗机构制剂的调剂审批由()。
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第8题
药品经检验为不合格品时应挂()。
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第9题
根据下列题干及选项,回答 102~104 题:

《医疗机构药事管理暂行规定》规定

A.三级医院

B.二级医院

C.一级医院

D.专科医院

E.民营医院

第 102 题 药学部门负责人具有药学专业或药学管理专业本科以上学历和本专业高级技术职务的医疗机构是()。

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第10题
药品等待检验时应挂()。
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