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提问人：网友魏倩
发布时间：2023-02-23
[单选题]
属于我国NMPA,ADR中心推荐的关联性评价的是:()。
A.用药时间与ADR出现的时间有无合理的先后关系?(是/否)
B.怀疑的ADR是否符台该药品已知不良反应的类型?(是/否)
C.停药或减量后，反应是否减轻或消失(是/否)
D.以上均是
参考答案
A、肯定
B、很可能
C、可能
D、可能无关
E、待评价
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第1题
ADR报告满足用药与不良反应出现有合理的时间关系，反应属于该药已知的不良反应类型，停药或减量后
反应消失，再次使用可疑药品再次出现同样反应，不可用并用药品和患者病情的影响解释。该ADR的关联性评价结果是
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第2题
请根据视频短片的情景，按国家视频药品监督管理总局不良反应监测中心提供的不良反应/事件五级因果
关系判断方法，分析该案例中咨询者出现的反应是否与应用中药有关？ 并将答题的关联性评价结果填到下面的空格中，并阐释分析过程。 ？？五条判断标准： ①用药与ADR出现有无合理的时间关系？？？ 用药在前，ADR在后； ？？②可疑ADR是否符合药物已知的ADR类型 符合有助于确定；？ ？？③停药或减少剂量后，可疑ADR是否减轻或消失；？ ？？ 停药或降低剂量，若不良反应消失或减轻，则有利于因果关系的分析判断； ？？④再次接触可疑药物是否再次出现同样反应 ADR的再出现可以肯定因果关系；？ ？？ 再次给药可能会给患者带来风险，应慎用；？ ？？⑤所怀疑的ADR是否可用患者的病理状态、并用药、并用疗法的影响来解释。
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第3题
以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中，不正确的是A．国家ADR监测中心B．专家咨询委员会C．社
以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中，不正确的是
A．国家ADR监测中心
B．专家咨询委员会
C．社区监测报告单位
D．省(区)、市级监测中心报告单位
E．ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管
第4题
关于我国ADR监测工作发展情况的描述，错误的是()
A.1985年ADR监测工作正式列入“药品法”
B.1989年国家ADR监测中心正式成立
C.2000年正式申请为WHOADR监测中心成员国，次年批准，第68位
D.2009年发布药品不良反应信息年报
第6题
A-流行病学;B-国家食品药品监督管理局;C-定期;D-医疗机构;E-专家咨询委员会。1.个人发现药品引
A-流行病学;B-国家食品药品监督管理局;C-定期;D-医疗机构;E-专家咨询委员会。
1.个人发现药品引起的不良反应/事件，首先应及时就近在当地()进行诊断、治疗。
2.我国的ADR监测专业技术机构由国家ADR监测中心、各省、自治区、直辖市ADR监测中心及基层监测机构组成，各级ADR监测协调领导小组和()也是我国ADR监测体系的重要组成部分。
3.国家ADR监测中心和各省、自治区、直辖市ADR监测中心应建立由临床、()、药学等专业的专家组成的专家数据库，并组建ADR专家咨询委员会。
4.ADR报告的基本制度是逐级、()报告，必要时可以越级报告。
5.国家ADR监测中心收到新的或严重不良反应病例报告，应及时向()报告。
第11题
乌普萨拉监测中心的主要职能是:
A.管理由各国家中心提供的ADR报告的国际数据库
B.管理由瑞典提供的ADR报告的数据库
C.管理由欧洲国家提供的ADR报告的数据库
D.管理由欧美国家提供的ADR报告的数据库
