题目内容
（请给出正确答案）
A-《放射性药品使用许可证》;B-核工业集团公司;C-核医学科(室);D-推照制品。
1.放射性药品包括裂变制品、()、加速器制品、放射性核素发生器及其配套药盒、放射免疫分析药盒等。
2.放射性药品生产企业生产已有国家标推的放射性药品，必须经国务院药监部门征求()意见后审核批准，并发给生产批准文号。
3.放射性药品只能销售给获省级公安、环保和药品监督管理部门联合发给的()的医疗单位。
4.医疗单位设立的()，必须具备与其医疗任务相适应的专业技术人员。
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1.放射性药品包括裂变制品、()、加速器制品、放射性核素发生器及其配套药盒、放射免疫分析药盒等。
2.放射性药品生产企业生产已有国家标推的放射性药品，必须经国务院药监部门征求()意见后审核批准，并发给生产批准文号。
3.放射性药品只能销售给获省级公安、环保和药品监督管理部门联合发给的()的医疗单位。
4.医疗单位设立的()，必须具备与其医疗任务相适应的专业技术人员。
A.具有医学院校毕业或经核医学专业培训6个月以上，并获中级以上专业技术职务的人员
B.具有取得执业医师资格，经核医学专业培训1年以上，并获中级以上专业技术职务的人员
C.具有中专以上文化程度或经核医学（放免）专业培训，从事本专业1年以上的技术人员
D.除具有《放射性药品使用许可证》（第三类）规定的人员外，还应有10年以上核医学临床工作经验的正高级技术职务人员
E.具有医学院校毕业或经核医学专业培训3个月以上，并获中级以上专业技术职务的人员
A.具有医学院校毕业或经核医学专业培训6个月以上，并获中级以上专业技术职务的人员
B.具有取得执业医师资格，经核医学专业培训1年以上，并获中级以上专业技术职务的人员
C.具有中专以上文化程度或经核医学（放免）专业培训，从事本专业1年以上的技术人员
D.除具有《放射性药品使用许可证》（第三类）规定的人员外，还应有10年以上核医学临床工作经验的正高级技术职务人员
E.具有医学院校毕业或经核医学专业培训3个月以上，并获中级以上专业技术职务的人员
A、非核医学专业人员未经培训，不得从事放射性药品使用工作
B、无《放射性药品使用许可证》的医疗单位不能临床使用放射性药品
C、《放射性药品使用许可证》由所在地的地市级公安、环保和卫生行政部门核发
D、许可证有效期为5年
E、期满前6个月要重新申请审核批准后，换发新证
A.核设施的类型和放射性水平
B.退役策略和阶段目标
C.依据的法律、法规和标准
D.核设施运行历史、现状及周围环境状况
E.设计图纸、维修和改造情况
F.现有设备条件的可利用状况
G.放射性和非放射性物质的存量
H.存在的临界安全、辐射安全和工业安全问题
I.去污和切割拆卸技术的可得性和优化选择考虑
J.源项调查和检测分析的技术、设备和能力
K.管理组织机构的建立和职责分工与人员培训
L.退役进度考虑
M.将来建筑物和场地的使用考虑
N.费用估算和筹资方式
O.公众的反应和态度
1.GSP的指导思想体现在实行()的质量管理。
2.药品经营企业从事与质量相关工作的人员应符合相应的()。
3.经营中药饮片的企业，还应建立符合规定的()。
4.药品摆放应遵循“六分开”的原则，即：药品与非药品分开、()、人用药与兽用药分开、一般药品与特殊管理药品分开、()、容易串味、性能互相抵触的药品分开。
1.医疗机构药品采购分为如下几个基本形式：招标性采购，非招标性采购，()采购和不定期采购。
2.药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑药品，必须及时报告当地()，不得自行作销售或退、换货处理。
3.医疗机构购进药品，必须建立并执行()，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。
4.《药品管理法》第二十八条规定，“医疗机构必须制定和执行()，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
5.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经过批准而配制、自用的()。
6.《药品管理法》第二十三条规定：医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给()。
7.特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在()之间调剂使用。
8.为了加强医疗机构的制剂配制和质量管理，2001年，国家药品监督管理部门根据《药品管理法》规定，参照《药品生产质量管理规范》(GMP)的基本准则，制定了()。
1.在药品销售过程中，生产、经营企业和医疗机构有标明()的义务，禁止暴利和价格欺诈行为。
2.向政府价格主管部门提供药品的()是药品生产、经营企业和医疗机构的义务。
3.药品广告不得含有()的内容。
4.药品的()包装必须印有或贴有标签或说明书。
5.药品说明书包含有关药品()的等基本科学信息，是药品的信息的来源之一，是重要的医疗文件，是医师、药师开方配药的依据之一，具有科学上、医学上和法律上的意义。
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