题目内容
（请给出正确答案）
关于药物的临床评价，哪种说法是错误的
A．一种药物必须是药理学有效
B．不同类型的药物，安全性评价要求相同
C．临床安全性评价比动物实验更有意义
D．药物经济学评价有助于提高临床用水平
E．临床安全性评价中，要求不良反应小，不良反应类型少
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B．是由Ⅱ型肺泡细胞产生的
C．气管内给药
D．已确定为HMB应尽早应用
E．其方效人工合成优于天然制剂
B.通过试验建立药品的有效期
C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
D.加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75%±5℃的条件下进行的
E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的
B．药物主要氧化酶是细胞色素P450
C．肝药酶的作用专一性很低
D．有些药可抑制肝药酶生成
E．巴比妥能诱导肝药酶生成
B.药物与靶标之间可以发生不可逆非共价键结合
C.药物与靶标之间可以发生不可逆共价键结合
D.药物与靶标之间的共价键结合只能是不可逆的
B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量
C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%，是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位
E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg(2万单位)，是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)
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