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提问人:网友anonymity 发布时间:2022-01-07
某化合物为无色结晶。mp.82~83℃,紫外光谱见蓝紫色荧光,异羟肟酸铁反应(+),元素分析C15H16O3。:321,257。IR(KBr
[主观题]

某化合物为无色结晶。mp.82~83℃,紫外光谱见蓝紫色荧光,异羟肟酸铁反应(+),元素分析C15H16O3。:321,257。IR(KBr

某化合物为无色结晶。mp.82~83℃,紫外光谱见蓝紫色荧光,异羟肟酸铁反应(),元素分析C15H16O3某化合物为无色结晶。mp.82~83℃,紫外光谱见蓝紫色荧光,异羟肟酸铁反应(+),元素分析C15H:321,257。IR(KBr)cm-1:1720,1650,1560。1H-NMR(CDCl3)δ:1.66(3H,s),1.81(3H,s),3.52(2H,d,J=7Hz),3.92(3H,s),5.22(1H,t,J=7Hz),6.20(1H,d,J=9Hz),6.81(1H,d,J=8Hz),7.27(1H,d,J=8Hz),7.59(1H,d,J=9Hz)。MS m/z:[M]+244(基峰),229,213,211,201,189,186,159,131。

(1)计算不饱和度。

(2)写出完整的结构式。

(3)将氢核的位置进行归属。

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第1题
某化合物在紫外光区未见吸收,在红外光潜上3400~3200cm-1有强烈吸收,该化合物可能是(  )。

A.羧酸  B.酚  C.醇  D.醚

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第2题
双氯西林的蛋白结合率为97%,消除半衰期为42分钟,表观分布容积为20L。若每6小时静脉注射250mg双氯西林,求稳态游离浓度。
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第3题
给体重为60kg的患者应用某抗生素,已知该药物符合单室模型特征,消除半衰期为3.7小时,稳态最小血药浓度为3mg/L,表观分布容积为1.8L/kg,每8小时静脉注射给药1次,求:①维持剂量;②负荷剂量。
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第4题
A、B、C是三块平行金属板,面积均为200cm2,A、B相距4.0mm,A、C相距2.0mm,B、C两板都接地(如图)。 设A板带电3.0×

A、B、C是三块平行金属板,面积均为200cm2,A、B相距4.0mm,A、C相距2.0mm,B、C两板都接地(如图)。

设A板带电3.0×10-7C,不计边缘效应,求B板和C板上的感应电荷,以及A板的电势。

若在A、B间充以相对电容率为εr=5的均匀电介质,再求B板和C板上的感应电荷,以及A板的电势。

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第5题
称维生素E片10片,总重为1.4906g,研细,称取0.2980g,用1.0mg/mL的内标溶液10mL溶解,用气相色谱法测定。已知进样量为3μL,校正因子为1.96,供试品的峰面积为 159616,内标物的峰面积为167840,标示量为10mg/片,求供试品占标示量的百分含量?
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第6题
药物与特异性受体结合后,产生激动或阻断作用取决于()A.药物的剂量大小B.药物的作用强度C.药物
药物与特异性受体结合后,产生激动或阻断作用取决于()

A.药物的剂量大小

B.药物的作用强度

C.药物的脂溶性

D.药物是否具有内在活性

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