GSP的适用范围是中华人民共和国境内经营药品的专营或者兼营企业。此题为判断题(对,错)。
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A.内经营药品的专营企业和药品研发机构
B.我国境内所有与药品使用、买卖相关的企业
C.我国境内经营药品的专营或者兼营企业
D.内从事药品使用、运输、储存的企业和机构
药品经营质量管理规范(GSP)适用于()
A.药品生产企业
B.药品批发经营企业
C.药品零售经营企业
D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
《危险化学品经营许可证管理办法》适用范围是()。
A.民用爆炸品、放射性物品
B.在中华人民共和国境内从事列入《危险化学品目录》的危险化学品的经营(包括仓储经营)活动
C.核能物质和城镇燃气的经营
中华人民共和国药品管理法的适用范围是:()
A. 中华人民共和国境内
B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,不包括中药材
E. 不包括假劣药的生产和销售
A.生产药品
B.研制药品
C.检验药品
D.销售药品
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A.药品研制、检验、信息咨询的单位
B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C.所有与药品相关的单位或者个人
D.所有从事药品使用的单位或者个人
E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
A.在中华人民共和国境内从事列入《危险化学品目录》的危险化学品的经营(包括仓储经营)活动
B.民用爆炸品、放射性物品
C.核能物质和城镇燃气的经营
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B.药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
C.药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D.药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
E.药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人
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