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提问人:网友Chenshan333 发布时间:2022-01-07
[主观题]

作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是()

A.作用时间长

B.止吐作用

C.防晕动作用

D.旋光性是左旋

E.中枢抑制作用

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第1题
麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为①镇静;②()③抑制腺体分泌。
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第2题
受热易破坏的水溶性成分应采用的提取方法是 A.煎煮法 B.连续回流法 C.回流法 D.渗漉法 E.水蒸气蒸馏法
受热易破坏的水溶性成分应采用的提取方法是

  A.煎煮法  B.连续回流法

  C.回流法  D.渗漉法

  E.水蒸气蒸馏法

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第3题
肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是( ) A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E
肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是(  )

  A.肾上腺素  B.去甲肾上腺素

  C.异丙肾上腺素  D.多巴胺

  E.间羟胺

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第4题
罗格列酮属于下列哪类药物( ) A.磺酰脲类 B.双胍类 C.硫脲类 D.噻唑烷酮类 E.咪唑类
罗格列酮属于下列哪类药物(  )

  A.磺酰脲类  B.双胍类  C.硫脲类  D.噻唑烷酮类

  E.咪唑类

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第5题
巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质?
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第6题
药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用,这种置换作用主要对______表观分布容积、______结合率的药物影响大,故华法林与保泰松合用时需调整剂量,否则易引起______反应。
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第7题
药物在体内转运时,在体内瞬间达到分布平衡,且消除过程呈线性消除,则该药物属______模型药物。
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第8题
某药物在体内符合单室模型,以下各项陈述是否正确,为什么?对患者给药,在治疗剂量下该药物的生物半衰期为4小时,则:
   A.该药物消除速率常数为0.173h-1
   B.i.v.给药,16小时后87.5%的药物被消除。
   C.给药0.5g消除0.375g所需的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍。
   D.完整收集12小时的尿样,可较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。
   E.一定时间内消除了多少药物,取决于给药剂量。
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第9题
亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。
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