题目内容
（请给出正确答案）
A.氟西汀、去甲氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明和西酞普兰是抗抑郁剂
B.一般认为，舍曲林和西酞普兰对CYP抑制作用小，因此与那些易受CYP介导相互作用的药物合用时，舍曲林和西酞普兰可作为替代药
C.头孢菌素过敏者可以用头霉素类药物
D.对于神经痛的患者，与卡马西平相比，加巴喷丁发生严重皮疹的可能性要小得多
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下列关于药物代谢说法错误的是()。
A.舍曲林为含有两个手性中心，目前使用的是S,S-()构型异构体
B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的T1/2为330小时
C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性
D.爱司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍
E.帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是(3S ,4R)-(-)-异构体
属于5-HT再摄取抑制药的抗抑郁药物是：
A 马普替林
B 氯普噻吨
C 去甲替林
D 阿米替林
E 氟西汀
A.结构中含有对氯苯氧基结构
B.抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取
C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶
D.主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用
E.结构中有1个手性碳，临床用外消旋体
A、去甲文拉法辛
B、氟西汀
C、艾司西酞普兰
D、Brexanolone静脉注射液
E、帕罗西汀
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