更多“在临床实验过程中如发生不良事件,研究者应及时对受试者采用恰当保护办法。并同步报告药政管理部门、申办者和伦理委员会,且在报告上签名、注明日期。()”相关的问题
第1题
在临床实验过程中如发生不良事件,研究者应及时对受试者采用恰当保护办法。()
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第2题
在临床实验过程中如发生不良事件,研究者应一方面争得申办者批准,再采用必要办法。()
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第3题
在临床实验过程中如发生不良事件,研究者可不做记录和报告。()
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第4题
在临床实验过程中如发生不良事件,研究者应一方面分析研究,找明因素写出详细分析报告,再采用针对性办法。()
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第5题
在临床试验和随访期间,如受试者发生试验相关不良事件,研究者应立即对受试者采取妥善的医疗处理。()
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第6题
研究者负责做出与临床实验有关医疗决定,保证受试者在实验期间浮现不良事件时得到恰当治疗。()
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第7题
在临床实验过程中发生不良事件若也许与实验药物无关,则研究者可不做记录和报告。()
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第8题
《药物临床实验管理规范》合用于药物各期临床实验。()
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第9题
享受公益性岗位补贴,对家庭特别困难的、在公益性岗位工作期满后难以就业且工作期满考核优秀的为女性40周岁、男50周岁以上的,可适当延长工作期限。()
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