GEMEMA-MM-03-05研究和EMN01研究表明,万珂治疗高危MM患者,中位PFS较来那度胺延长( )个月。
A.16
B.21
C.17.3
D.13.3
A.16
B.21
C.17.3
D.13.3
A.17.3
B.19.2
C.13.3
D.7.6
A.6,80%
B.8,50%
C.4,50%
D.8,84%
B.对细胞遗传学高危患者推荐使用万珂®/硼替佐米联合治疗
C.mayo中心推荐万珂作为高危患者的维持治疗
D.mayo中心推荐来那度胺作为高危患者的维持治疗
A.含万珂®VRd方案是NDMM一线治疗金标准,NCCN指南首选一类推荐
B.RRMM患者优选含万珂®三联方案VRD,更多获益,更长生存
C.原研万珂®品质卓越,经真实世界数据验证对,中国MM患者疗效确切
D.万珂®≥8疗程的规范化治疗,带来更深缓解、更长生存,高危MM患者万珂®维持至少3年
A.中国MM患者约7成存在遗传学异常
B.高危患者中位生存仅3年
C.20%-50%的患者有肾损伤,肾损伤患者中位OS仅31个月
D.未使用万珂和万珂使用不足是影响获益的重要原因
A.含万珂方案诱导及巩固治疗后,显著延长患者10年生存期
B.老年患者也可从万珂巩固治疗中获益
C.万珂巩固治疗的不良反应发生率与对照组无显著差异
D.万珂®维持治疗可克服del(17p13)对PFS和OS的影响
A.贫血:万珂®/硼替佐米控制贫血风险优于免疫调节剂
B.骨病:万珂®/硼替佐米在控制多发性骨髓瘤的同时,可靶向治疗骨病,改善骨事件
C.肾病:万珂®/硼替佐米治疗时肾脏缓解程度优于免疫调节剂
D.遗传学高危:万珂®/硼替佐米可以消除遗传学高危对预后影响,来那度胺不能
A.万珂®/硼替佐米进入国家医保目录,MM患者治疗费用大幅下降,而且显著降低MM患者接受一线治疗的支付门槛
B.万珂®是原研品质,有更多循证,更值得信赖
C.万珂使用将近15年,有大量临床数据支持,仿制品长期疗效还有待观察
D.仿制品制备工艺先进,可以替代原研品
A.万珂剂量不足的患者CR率低,中位OS较足量使用短20个月
B.万珂疗程不足影响MM预后,PFS缩短约1年
C.延长治疗时间可能会改善缓解质量
D.早期停药可能会对预后有负面影响
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